Débouchage Industrie
Débouchage Industrie Pharmaceutique
Solutions adaptées aux normes pharmaceutiques
- Intervention
- sous 2 h
- Disponibilité
- 24h/24
- Tarif indicatif
- dès 249 € HT
- Devis
- Gratuit
À propos de ce service
L'industrie pharmaceutique luxembourgeoise impose les standards les plus stricts en matière d'hygiène et de traçabilité. Nos interventions respectent scrupuleusement les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP). Nous intervenons dans les laboratoires de production, les salles blanches et les zones de conditionnement des principaux sites pharmaceutiques du Luxembourg, de Betzdorf à Hosingen.
Problèmes que nous résolvons
Canalisations de salles blanches obstruées
Évacuations de laboratoires de formulation bouchées
Systèmes de drainage de zones stériles défaillants
Risque de contamination croisée entre zones
Non-conformité potentielle lors des audits qualité
Nos solutions
- 01
Débouchage avec protocoles validés GMP
- 02
Équipements dédiés par classe de propreté
- 03
Intervention en tenue de salle blanche
- 04
Documentation conforme aux exigences réglementaires
Notre intervention
Comment se déroule l'intervention
Intervention sous 2 heures, devis gratuit avant de commencer.
- 1
Revue préalable avec service Assurance Qualité
- 2
Habillage selon protocole de la zone concernée
- 3
Intervention avec matériel dédié et qualifié
- 4
Nettoyage et décontamination post-intervention
- 5
Génération de la documentation qualité requise
Pourquoi nous choisir
Conformité totale BPF/GMP européennes
Personnel formé aux environnements pharmaceutiques
Documentation complète pour dossiers de lot
Intervention sans risque de contamination
Réactivité pour maintenir la continuité de production
Vos interventions sont-elles conformes aux BPF ?
Oui, nous travaillons selon des procédures validées conformes aux BPF européennes. Chaque intervention fait l'objet d'une documentation complète intégrable à vos dossiers de lot et rapports de déviation si nécessaire.
Pouvez-vous intervenir en salle blanche ?
Absolument. Nos techniciens sont formés aux protocoles d'entrée en zone classée. Nous disposons d'équipements dédiés par classe ISO et suivons vos procédures d'habillage et de comportement.
Comment évitez-vous la contamination croisée ?
Nous utilisons du matériel dédié à chaque zone et suivons des protocoles stricts de nettoyage. Aucun équipement n'est partagé entre zones de classes différentes ou entre produits.
Fournissez-vous la documentation pour les audits ?
Oui, nous générons systématiquement les rapports d'intervention, certificats de nettoyage et fiches de traçabilité du matériel utilisé, conformes aux attentes des inspecteurs ANSM et EMA.
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